Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri
-
KOZMETIK
- Kozmetik birimi işlem istatistiklerine 3. bir başlık olarak ihracat sertifikası istatistikleri eklendi.
- Kozmetik ürün başvurusunda imzalanan beyanname değişikliği yapıldı.
- Denetime gönderildikten sonra piyasaya arzı durdurulan ürün için denetim sonucu açıklaması girilebilmesi sağlandı.
-
ÜRÜN HAREKETLERİ
- Hizmet sözleşmelerinde yapılan işlemlerin ve güncellenen alanların gösterildiği sözleşme geçmişi servisi eklendi.
- TİTUBB’dan aktarılmak istenen optik tekil ürünleri sisteme tanımlarken parse edilemeyenlerin de eklenebilmesi sağlandı.
- TİTUBB’dan aktarılmak için sisteme tanımlanan bilginin silinebilmesi sağlandı.
-
KLİNİK MÜHENDİSLİK
- Kalibrasyon kuruluş başvurusuna personel ekleme işleminin çalışma belgesi yerine kalibrasyon eğitimi üzerinden yapılması sağlandı.
İyileştirmeler
-
TIBBİ CİHAZ
- Toplu kritere göre excele aktar işlevinde her bir ürün tipinin ayrı ayrı excellerde gösterimi sağlandı.
- Bayiliklerde excel ile ürün başvurusunda alınan hata mesajı iyileştirildi.
- Tibbi Cihaz Listele ekranında İmalatçı Kurum sorgulama alanı için İmalatçı Kurum’u ekleyen firmanın da gösterilmesi sağlandı.
- Vatandaş Bilgi Bankası’ndaki Tıbbi Cihaz Listele ekranından ulaşılan Tıbbi Cihaz Detayı’na ürünün SUT kodları eklendi.
- Sistem üzerinden indirilen excel dosyalarında sütun genişlikleri o sütundaki en uzun veriyi gösterecek şekilde düzenlendi.
- Ürün bilgi formatı excel dosyasına yeni bir sütun eklenerek tıbbi cihazın sahip olduğu piyasa arz bilgisi istenilen formatta excel dosyasına eklendi.
- Belgelerin excel dosyasına aktarılıp gönderilen maildeki mesaj içeriği bağlantı linki gizli olacak şekilde düzenlendi.
- Tıbbi cihaz ekleme ekranında Yüzey Alanı alanına bilgilendirme mesajı eklendi.Toplu Bildirim Girisi dosyasında aynı alanda da bu bilgi kullanıcıya gösterildi.
- SUT Başvuru dönemindeki ekleme bildiriminin daha anlaşılır hale getirilmesi için tarih formatı değiştirildi.
- “Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula” ekranında ürün sorgulandığında çıkan sorgu sonucunda ürün barkodu ile birlikte ürünün geçmiş ve güncel adı da gösterildi.
-
PGD
- Manuel raporların risk seviyesinin kullanıcıya gösterilmesi sağlandı.
- Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası denetlenen tekil cihaz listesinde ürün açıklama alanı gösterildi.
- Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası Karar Detayında, Tekil Cihaz Bilgisi düzenledi.
-
KOZMETIK
- İhracat sertifikası sonlandırılma durumunda bağlı olduğu ürünlerin, eksiklik bildirimi durumunda ürün içermesi halinde kullanıcıya verilen uyarı mesajı düzeltildi.
- Kozmetik Denetim Dosyası ekleme ekranında uyarı mesajı iyileştirildi.
- Kozmetik ürün ekleme ekranında zorunlu olan alanlar için iyileştirilmeler yapıldı.
- Talep üzerine UZEM mail adresi güncellendi.
-
ÜRÜN HAREKETLERİ
- Bildirimlerin detayında yer alan firma detaylarına firmanın tıbbi cihaz satış ruhsatının olup olmadığı bilgisi eklendi. Firma web servisi cevap verisinde de ilgili bilgi dönüldü.
- Hizmet sözleşmesi ekranlarında arayüz iyileştirmeleri yapıldı.
- İptal edilen sözleşmelerde hizmeti alacak kuruma haber verilmesi sağlandı.
- Tekil Ürün sorgulama ekranında sorgu kriterlerinde zorunlu alan olan yerler belirtildi.
- Verme bildirimi yapılan ürün alınmak istenmediğinde kullanıcıya bilgilendirme mesajı gönderilmesi sağlandı.
- Paket transfer işlemleri sorgulama kriterlerinde zorunlu alanların zorunluluğu belirtildi.
-
Vatandaş
- Firma bilgilendirme, firma detay ekranında firmanın ruhsata(ÇKYS) sahipliğini belirtilen bilgilendirme gösterildi.
Giderilen Hatalar
-
KOZMETİK
- Kozmetik ürün seti başvuru geri çekme işleminde gelen ürün tipine göre düzenlenerek sunucu hatası giderildi.
-
TIBBI CİHAZ
- İthal Ürün Veri Değişikliği Talebi’nde alınan sunucu hatası giderildi.
-
ÜRÜN HAREKETLERİ
- Tıbbi hizmet sağlayıcı firmaların tüketim bildirimi yetkisi düzenlendi.
-
KLİNİK MÜHENDİSLİK
- Teknik servis başvurusunda imza belgeleri oluşmayan başvurulardaki sorun giderildi.
-
PGD
- Yeni IOOR eklerken “Rapora konu olan ürünün imalatçısı siz misiniz?” seçeneği “Hayır” seçildiğinde kullanıcıya gösterilen hata mesajındaki sorun giderildi.
- Tıbbi cihaz uyarı sorumluların görüntülendiği sayfanın ismi “Tıbbi Cihaz Uyarı Sorumluları Listele” olarak düzeltildi.
- SGDF raporunda FSCA açıklama alanında karakter veri girişi artırıldı.
Diğer (Türü “Task” Olan İşler)
- TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
- TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
- Kullanıcı kılavuzu güncellenmiştir.
- PGD Firma Kullanıcı kılavuzu eklenmiştir.
Kaynak: Ürün Takip Sistemi UTS-v9.1.0 Sürümü Yayınlandı | ÜTS