Sayın Üyemiz,
Ürün Takip Sistemi UTS-v8.0.0 sürümü yayınlanmıştır.
https://uts.saglik.gov.tr/?p=2996
Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri
Laboratuvar Testleri modülü kullanıma açıldı.
KKY – Tıbbi hizmet sağlayıcıları için yeni hizmet türleri eklendi.
KKY – Tıbbi Hizmet Sağlayıcısı firmaların hizmet alanlarını güncelleyebilmesi sağlandı.
UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin tamamının Excel’e aktarılabilme özelliği getirildi.
TC – Başvurusuz güncelleme ekranlarına yeni alanlar eklendi.
TC – Bitiş tarihi nedeniyle kaydı düşen EC Sertifikası ve Uygunluk beyanlarına bağlı ürünlerin belirlenen süre boyunca kayıtlarının düşmemesi sağlandı.
TC – Serbest Satış Sertifikası’nın Türkçe olarak da oluşturulabilmesi sağlandı.
KOZ – Kozmetik ürün ihracat sertifikası başvurusunun ön ödemeli olması sağlandı
İyileştirmeler
AY – Sistem mesajlarının detayının görüntülenmesi ve mesaj içeriğinde url varsa linke dönüştürülmesi sağlandı.
AY – Talep detayı ekranında firma tanımlayıcı numarası veya kullanıcı T.C. numarasına basıldığında kullanıcının veya firmanın detayının görünmesi sağlandı.
AY – Formlardaki doğrulamanın gerektiğinde resetlenebilmesi sağlandı.
UH – Sistem işlem paketlerine alt ürün olarak aynı barkod numarasına farklı lotların eklenebilmesi sağlandı.
UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin aktarım süresi kısaltıldı.
UH – Altyapısal iyileştirmeler yapıldı.
UH – İçerikteki ürün sayısının web servislerde dönülmesi sağlandı.
UH – Kozmetik firmaya verme bildirimi toplu olarak yapılabilir duruma getirildi.
TC – Bilgi Bankası Tıbbi Cihaz Listele ve Tıbbi Cihaz Durum Sorgula ekranlarında firma durumuna bakılmaksızın ürünlerin gösterilmesi sağlandı.
TC – Ürün Sorgulama web servisine ürünün bağlı olduğu belgenin yönetmelik bilgisi eklendi.
TC – Tıbbi Cihaz detay ekranlarına Tekil Ürün Durumu eklendi.
TC – Ürün sorgulama ekranlarında Durum filtresinin yanına Sistemde Tekil Ürünü Var durumundaki ürünler için bir bilgi metni eklendi.
TC – Cihaz geçmişi karşılaştırma ekranında Türkçe Etiket kaldırıldı.
TC – Tıbbi cihaz incelemede, başvuru için inceleyen durumunda olmayan kullanıcılara daha erken hata mesajı verilerek vakit kaybının önüne geçildi.
TC – Tıbbi cihaz incelemede servis kontrollerinin sırası düzenlenerek, gösterilecek hata mesajları daha doğru hale getirildi.
TC – Serbest Satış Sertifikası başvurusu ekleme ekranındaki ülke listesinden Türkiye kaldırıldı.
TC – Toplu tıbbi cihaz incelemede verilen genel hata mesajı, tüm durumlar için özelleştirilip hataların toplu olarak gösterilmesi sağlandı.
KOZ – İEB Eklerken Kullanıcı Bilgisi Tarafında Doğum Tarihi ve Yaşının farklı olması engellendi.
KKY – Zorunlu alanlar doldurulmadan sorgulama yapıldığında uyarı mesajı verilmesi sağlandı.
KKY – İzinli IP Listesi Belirleme ekranı uyarı mesajı içeriği düzenlendi.
PGD – Yeni IOOR ekleme/güncellemde, Benzer Olay ve Cihaz Sayısı ekranında alanlardan biri girildiğinde diğerlerinin zorunluluklarının kaldırılması sağlandı.
PGD – Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Türü referans alanında Diğer seçeneğinin sonda gözükmesi sağlandı.
PGD – TITCK’nın gönüllü geri çekmeleri toplu silebilmesi sağlandı.
PGD – Tıbbi Cihaz Denetim Dosyası bildirim kaynaklarından BIMER çıkarıldı.
PGD – İçinde bulunan cihaz ve geri çekme sayısının fazlalığı sebebiyle büyük boyutlu olan SGDF raporları detay ve güncelleme ekranlarının daha hızlı açılması sağlandı
Giderilen Hatalar
KKY – Bazı firmalarda karşılaşılan yeni bir kullanıcı grubu eklendiğinde eklenmemiş bir yetkinin de kullanıcı grubuna eklenmesi hatası giderildi.
TC – Kalibrasyona tabii mi? alanının güncellenebilmesi sağlandı.
TC – Belge ve ürünlerde değişiklik yapılmadan güncelleme bildirimi gönderilmesinin önüne geçildi.
TC – Üst onay incelemesi gereken kayıtların geç gelmesinin/gelmemesinin önüne geçildi.
TC – Tıbbi Cihaz Sorgulama web servislerinde SUT kodlarında mükerrerlik engellendi.
TC – Tıbbi cihaz firmalarını excele aktarırken alınan dış servis hatası düzeltildi.
TC – İncelemede durumunda geçici kaydı olan cihazların asıl kayıtlarına karar verilememesi sağlandı.
TC – Ürün inceleme ekranında boş veya yanlış gözüken bilgilerin doğru alanlardan set edilmesi sağlandı.
TC – Üst onay revizyon onayına sunulmuş ürünlere, toplu cihaz inceleme ekranından karar verilememesi sağlandı.
VAT – Bilgi bankası > Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula sayfasında sorgulama işlemi yapıldıktan sonra sonuç ekranında verilerin gözükmemesi hatası düzeltildi.
UH – Otomatik alma bildirimlerinde eğer verilen kurum pasifse bildirim askıda kalıyordu. Artık 30 günü aşmış verme bildirimlerinde verilen kurum pasifse bildirime verme iptal bildirimi yapılacak.
UH – Eczanelerin aldığı 409 hatasından etkilenen bildirimler düzeltildi.
KM – Kişinin kalibrasyon eğitimi yoksa çalışma belgesi başvurusu sırasında yetki grubu listelenmeyecek şekilde güncellendi.
PGD – SGBD yayınlarken döküman güncellendiğinde, eski dökümanın silinmemesi gereken durumlarda silinmesi sorunu düzeltildi.
PGD – Yeni imalatçı olumsuz olay raporu içindeki cihaz tanımının çok uzun olduğu durumlardaki raporun dosyaya iliştirememe sorunu düzeltildi.
Diğer (Türü “Task” Olan İşler)
TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
SGK talebi ile firmaların SUT kodu eşleşme başvurularında düzeltmeler yapıldı.
Görüntüleme hizmeti sunan firmaların faaliyet alanı bilgileri Tıbbi Hizmet sağlayıcı olarak güncellendi.
TİTUBB’dan ÜTS’ye aktarılan, ancak bugüne kadar TASLAK durumunda kalmış olan ürünler ÜTS sisteminden kaldırıldı.
Firmalara otomatik olarak Ürün Künyesi ve Türkçe Etiket eklendi. Orijinal Etiket Türkçe mi? sorusu Hayır olarak güncellendi.
Saygılarımızla
Burak Biçer
Genel Sekreter
Ege Tıbbi Cihaz Üretici ve Tedarikçileri Derneği