Monitörlü Defibrilatör Life-Point Pro Teknik Şartnamesi

[SesanMDS1]

ST08241 Monitörlü Defibrilatör Life-Point Pro

Monitörlü Defibrilatör Teknik Şartnamesi

1. Cihaz acil yardım kurtarma istasyonları, ambulanslar, yataklı tedavi kurumları, acil servislerde kullanılabilmelidir.

2. Cihaz monitör mikrocomputerli olup elde taşınabilmeli, temel yaşam destek uygulamalarına yönelik olup hem manuel hem de senkronize kullanımlara uygun olmalıdır.

3. Cihaz hafif kullanışlı ve sağlam bir yapıya sahip olmalı şehir cereyanı ve şarj edilebilir dahili batarya ile çalışmalıdır.

4. Cihaz hem servislerde, hem de ambulanslarda kullanılmak üzere dik ve yatay pozisyonlarda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

5. Cihazın acil durumlarda kullanılmasında kolaylık sürat temin aynı zamanda emniyet sağlamak yönünden; cihaz açıldığında derhal defibrilasyon yapılacak duruma gelmeli, EKG sinyalleri defibrilatör elektrodlarından ve EKG kablosundan otomatik olarak alınmalıdır.

6. Cihaz bifazik dalga boyunda çalışmalı ve ventriküler fibrilasyon sırasında hızlı ve emin olarak hastayı defibrile edebilmelidir.

7. Cihaz ventriküler fibrilasyon dışındaki diğer kardiyak aritmilerde kullanılabilmek üzere senkronize çıkış (kardiyoversiyon) vermelidir.

8. Cihazda senkronize çalışmayı gösteren bir işaret olmalı ve monitöre senkronizasyon konumunu belirten bir sinyal göndermelidir.

9. Cihaz en az 5.5 inç’lik LCD ekrana sahip olmalıdır.

10. Cihazda dahili ve şarj edilebilir bir batarya olmalı, tam şarjlı iken 50 ohm’ luk bir yüke maksimum enerji düzeyinde en az 90 (doksan) defa deşarj yapabilecek kapasitede olmalıdır.

11. Cihaz bataryasının şarj durumunu LCD ekranda, % olarak bildiren bir gösterge bulunmalıdır.

12. Cihazın verdiği maksimum enerji seviyesi 270 Joule olmalıdır.

13. Cihaz 200 joulluk enerji seviyesine şehir şebeke ceryanı ile 6 saniyenin, 270 enerji seviyesine 8 saniyenin altında şarj olabilmelidir.

14. Cihazın tam dolu batarya ile monitörizasyon süresi en az 3,5 saat olmalıdır.

15. Cihaz istenilen seviyeye şarj edildiğinde, ekranda ve sesli olarak uyarı vermelidir.

16. Cihaz dahili bir test yüküne sahip olmalı ve kapatıldığında yada bir kontrol aktive edildiğinde, depolanan enerji bu yük üzerinden boşalmalıdır.

17. Cihazın üzerinde kaşıkların vücuda tam olarak temas etmediğini gösteren ışıklı bir indikatör bulunmalıdır.

18. Cihaz hasta kablosundan ve pedallardan görüntü alabilmelidir.

19. Defibrilatör cihazına ait harici pedallardaki yetişkin elektrodların alt kısımlarında çocuklar için pediatrik elektrodlar bulunmalı ve değişimi son derece pratik olmalıdır.

20. Cihazın EKG kartı hasta giriş devresi yüksek genlikli defibrilatör ve elektrocerrahi sinyallerine karşı korumalı olmalıdır.

21. EKG, R dalgası algılanabilmeli ve eş zamanlı ses şiddeti ayarlanabilen kısa süreli ses vermelidir.

22. Cihazın kalp atım hızı içim alarm limitleri 30-290 atım /dk arasında ayarlanabilmelidir.

23. Cihazda Monitor 1, Monitor2, Diagnostic, Surgery ve Strong filtre seçenekleri bulunmalıdır. Monitördeki sinyaller silinmeden izlenmelidir.

24. Cihazın monitör sinyal hızı 25 mm/sec olmalıdır.

25. Printer hızı 25 ve 50 mm/sec olarak seçilebilmelidir.

26. Cihaz 5 Lead EKG kablosu ile DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF,V1-V6 deri vasyonlarını görüntülemeli ve istenildiğinde printer ile kayıt edilebilmelidir.

27. Cihaz ekranında, EKG elektrodları temassızlıklarını gösteren uyarılar olmalıdır.

28. Cihaz, yazıcı kağıdı bittiğinde kullanıcıyı uyarmalıdır.

29. Cihaz üzerinde, monitördeki sinyali dondurmak için Freeze tuşu bulunmalıdır.

30. Cihaz batarya haricinde 220V şehir şebeke cereyanı ile de çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.

31. Cihaz ile birlikte 1 adet yerli taşıyıcı arabası verilmelidir

32. Cihaz IEC60601-1 ( 1998) emniyet standartlarına uygun olmalıdır.

33. Cihaz uluslar arası kalite standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalıdır.