Diz ve Kalça CPM Cihazı Rimec Fisiotek 3000 E Teknik Şartnamesi

Medikal Ürünler Kullanım Kılavuzları
1

Diz%20ve%20Kal%C3%A7a%20CPM%20Cihaz%C4%B1%20Rimec%20Fisiotek%203000%20E

ST03415 Diz ve Kalça CPM Cihazı Rimec Fisiotek 3000 E

Diz ve Kalça CPM Cihazı Teknik Şartnamesi

  1. Cihaz ithal menşeili olacak ve 220 Volt 50 Hz ile çalışacaktır.

  2. Cihaz; Diz ve Kalça hareket kazandırma ve tedavi çalışmalarının hepsini yapacaktır.

  3. Cihaz mikroprosesör kontrollü olacaktır

  4. Cihazda hız kontrol ayarı olacaktır. İstenildiği anda fleksiyona ara verilebilecektir.

  5. Cihaz güvenlik standartları bakımından Class IIa seviyesinde Medikal CE, EN 60601-1, EN60601-1-2 ‘ye sahip olacaktır.

  6. Cihaz eklem hareket egzersizlerini çok hassas ve etkili yapacaktır.

  7. Cihazda egzersiz açısı otomatik ayarlanacaktır.

  8. Cihaz LCD ekrana, dokunmatik tuşlara sahip olacaktır.

  9. Cihazda aktif hafıza bulunacak, cihaz kapatıldığında da hafıza silinmeyecektir.

  10. Cihazda yükleme alanı 80 basamaklı 0-40 kg arası olacaktır.

  11. Cihazda aşağıdaki hareket aralıkları bulunacaktır.

  12. Cihazın kalça hareket aralığı -7 ile +115 derece arası olmalıdır.

  13. Cihazın diz hareket aralığı -10 ile +120 derece arası olmalıdır.

  14. Cihaz kalça ve diz hareketlerini yapacaktır.

  15. Cihazda fleksiyon esnasında ara verdirme özelliği bulunacaktır.

  16. Cihazda egzersiz öncesi ısındırma programı (warm up) bulunacaktır.

  17. Cihazda 0-20 tekrar arasında otomatik olarak ekstensiyon limit tekrarlatma özelliği bulunacaktır.

  18. Cihazda 0-20 tekrar arasında otomatik olarak fleksiyon limit tekrarlatma özelliği bulunacaktır.

  19. Cihazın çalışma program süresi limitli / limitsiz olmak üzere iki şekilde ayarlanabilecektir. Limitli çalışma süresi 1 - 60 dakika arası olacak, Çalışma süresi % cinsinden dijital panoda görülecektir.

  20. Cihazı programlarken bir hata yapıldığında ikaz lambası ile kullanıcıyı uyaracaktır.

  21. Cihaz kontrol aygıtı sisteme entegre edilmiş panel halinde olacaktır. Böylece kontrol kumandası kaybolduğunda cihaz çalıştırılmaz hale gelmeyecek ve ekstra maliyet oluşturmayacaktır.

  22. Cihaz ayak aksesuarı ile komple olacaktır.

  23. Cihazla birlikte l Adet Mobil EMERGENCY butonu verilecektir.

  24. Cihaz Medikal CE (93/42/EEC) ve FDA belgesine sahip olmalı ve tedavi amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

  25. Cihaz, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) distribütör firma tarafından üretici sanayiye ait barkodlarıyla kayıtlı olacak ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belge Komisyona ibraz edilecektir.

  26. Cihazın azami net ağırlığı kolay taşınabilirlik açısından 9.5 kg olacaktır.

  27. Cihaz satıcı firmaca fabrikasyon arızalara karşı 2 yıl ücretsiz servis, 10 yıl ücreti mukabilinde parça ve servis garantili olacaktır.