|
Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri Kapsamında Değerlendirilmeyen Ürünler
|
|
0
|
102
|
Ekim 30, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz Görüş Talebi
|
|
0
|
144
|
Ekim 26, 2023
|
|
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.7.0 Sürümü Yayımlanmıştır
|
|
0
|
105
|
Ekim 23, 2023
|
|
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.1.0 Sürümü
|
|
0
|
214
|
Nisan 13, 2023
|
|
TİTCK EBS-ESY Kayıtlı Firmaların Adres, İletişim ve Kep Adresi Bilgilerindeki Hataların Düzeltilmesi Hakkında Duyuru
|
|
0
|
202
|
Mayıs 1, 2023
|
|
TİTCK Olağanüstü Hal İlan Edilen İllerde Eczacılık ve Tıbbi Cihaz Faaliyetlerinin Yürütülmesi
|
|
0
|
135
|
Mayıs 14, 2023
|
|
SCHEER Kılavuzlarının Güncellenmesine Yönelik Bilgi Sunulması Çağrısı
|
|
0
|
118
|
Mayıs 14, 2023
|
|
Kılavuz Revizyonu Hakkında
|
|
0
|
123
|
Ekim 20, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz Görüş Talebi
|
|
0
|
150
|
Ekim 17, 2023
|
|
Biyosidal Ürünler, Biyosidal Denetim ve Onaylanmış Kuruluş İşlemlerine İlişkin Kullanıcı Kılavuzu
|
|
0
|
150
|
Mayıs 14, 2023
|
|
TİTCK'ye İletilen 09.05.2023-102 Tarih Sayılı Dilekçeye Gelen Cevap
|
|
0
|
112
|
Haziran 17, 2023
|
|
Tıbbi Cihazların Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik
|
|
0
|
124
|
Haziran 17, 2023
|
|
2023/KK-3 Sayılı Tıbbi Cihaz Firma Unvan ve Adres Bilgilerinin ÜTS ve EBS’de Güncellenmesi
|
|
0
|
111
|
Haziran 17, 2023
|
|
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Hizmet Bedellerinin Belirlenmesi ve Güncellenmesine İlişkin Usul ve Esaslar
|
|
0
|
115
|
Temmuz 9, 2023
|
|
Tıbbı̇ Cihazlar Alanında Yetkili Temsilciler ve Onaylanmış Kuruluşların AB ve Türkiye Arasında Karşılıklı Olarak Tanınması Hakkında Duyuru
|
|
0
|
80
|
Eylül 20, 2023
|
|
2023/KK-1 Sayılı (AB) 2023/607 Sayılı Tüzük Hükümlerinin Uygulanmasına Dair Duyuruyu Revize Eden 2023/KK-5 Sayılı Duyuru
|
|
0
|
134
|
Ağustos 15, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 59’uncu Maddesi ile İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 56’ncı Maddesinin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz
|
|
0
|
95
|
Ağustos 18, 2023
|
|
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ruhsatlandırma Sürecine İlişkin Güven Uygulamaları Kılavuzu
|
|
0
|
109
|
Ağustos 28, 2023
|
|
Güncel Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği Kapsamında Gerçekleştirilecek Bilimsel Toplantı Ve Eğitsel Faaliyetlere İlişkin Kılavuz
|
|
0
|
115
|
Ağustos 24, 2023
|
|
TİTCK MDR Sık Sorulan Sorular Linkinin Eklenmesi Talebi Hakkında Verilen Dilekçe
|
|
0
|
113
|
Ağustos 18, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 17 Ağustos 2023
|
|
0
|
98
|
Ağustos 17, 2023
|
|
Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik Hakkında Talebimizi İçerir Dilekçe 08.08.2023
|
|
0
|
114
|
Ağustos 8, 2023
|
|
Tıbbi Cihazları Ve İn Vitro Tanı Cihazlarını Piyasadan Çekme Ve Geri Çağırma Kılavuzu
|
|
0
|
101
|
Temmuz 20, 2023
|
|
Güncellenen PR10/KYB Numune Kabul Kriterleri Prosedürü 13.07.2023
|
|
0
|
143
|
Temmuz 13, 2023
|
|
2023/KK-4 Sayılı 2021/KK-4 Sayılı Geçici Duyuruyu Yürürlükten Kaldıran Duyuru
|
|
0
|
152
|
Haziran 23, 2023
|
|
TCOKKA Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI’sında Listelenen Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonları Belirleyen Kılavuz
|
|
0
|
102
|
Mayıs 25, 2023
|
|
Sağlık Hizmet Sunumu Kapsamında Kullanılan Tıbbi Cihazların Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik
|
|
0
|
113
|
Mayıs 26, 2023
|
|
TİTCK Kozmetik Ürün Yönetmeliği
|
|
0
|
155
|
Mayıs 14, 2023
|
|
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
|
|
0
|
97
|
Mayıs 26, 2023
|
|
Biyosidal Firmalarının Dikkatine Ruhsat Veri Aktarımı ve Ruhsatlandırmaları Hakkında Duyuru
|
|
0
|
96
|
Haziran 8, 2023
|