Kamu Kurumları kategorisi hakkında
|
|
0
|
1120
|
Şubat 9, 2017
|
Elektronik Başvuru ve Süreç Yönetim Sistemi'ne (EBS-ESY) Çift Faktörlü Doğrulama Metodu İle Giriş Yapılması
|
|
0
|
12
|
Mayıs 2, 2024
|
Belirli Sınıf D In Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ
|
|
0
|
16
|
Mayıs 2, 2024
|
İmalatçısı Tarafından Süre Uzatımından Faydalanmayacak Ürünlerin ÜTS Süreçleri
|
|
0
|
14
|
Nisan 29, 2024
|
21 Nisan 2024 Tarihli Resmi Gazetede SUT Değişiklik Tebliği Yayımlanmıştır
|
|
0
|
45
|
Nisan 22, 2024
|
Expomed Eurasia 2023 İZTO Ziyaret Organizasyonu
|
|
0
|
184
|
Şubat 21, 2023
|
Türk-Rus Ortak Sanayi Çalışma Grubu'nun (OSÇG) 14. Dönem Toplantısı
|
|
0
|
204
|
Mart 22, 2021
|
TCOKKA Belirli Sınıf D İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihazlara Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ Taslağı
|
|
0
|
34
|
Nisan 17, 2024
|
Tıbbi Cihaz Sektör Belgesi
|
|
0
|
42
|
Nisan 8, 2024
|
TİTCK Taslak Yönetmelikler Görüş Talebi
|
|
0
|
276
|
Mart 10, 2021
|
Ek Fiyat Farkı Ödemelerinde Damga Vergisi Kesintisi TÜMDEF GİB Yazısı
|
|
0
|
199
|
Kasım 3, 2022
|
Tıbbi Cihazların Test, Kontrol Ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Kapsamında Yürütülecek Test, Kontrol Ve Kalibrasyon Faaliyetlerine İlişkin Kılavuz
|
|
0
|
59
|
Mart 28, 2024
|
ESY Üzerinden Yapılan MDR Geçiş Süresi Başvurularında Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar Hakkında Duyuru
|
|
0
|
50
|
Mart 21, 2024
|
İmalatçısı Tarafından Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) Doğrultusunda Belgelendirilmeyecek Tıbbi Cihazların Piyasaya Arzı Ve Piyasada Bulundurulması Hakkında Duyuru
|
|
0
|
59
|
Mart 21, 2024
|
Gana Ticaret Merkezi Kurulum SEİS Duyurusu
|
|
0
|
269
|
Mart 24, 2021
|
Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonların Belirlenmesi Hakkında Tebliğ
|
|
0
|
39
|
Mart 15, 2024
|
MDR Sürecinde Firmaların Yaşadığı Durumlara İlişkin Anket Çalışması
|
|
0
|
57
|
Mart 13, 2024
|
Kuruma Yapılacak Ödemelerde Geçici Banka Şubesi Değişikliği 2024-55
|
|
0
|
79
|
Mart 13, 2024
|
İşletme Değerlendirme Raporu (İDR)
|
|
0
|
134
|
Kasım 2, 2022
|
Klinik Araştırma Yaptırması Gereken Firmaların Dikkatine
|
|
0
|
56
|
Şubat 21, 2024
|
Elektronik Ticarette Güven Damgası Hakkında Tebliğ 25.02.2021
|
|
0
|
204
|
Şubat 26, 2021
|
İş Sağlığı ve Güvenliğine İlişkin İşyeri Tehlike Sınıfları Tebliği
|
|
0
|
228
|
Şubat 25, 2021
|
Ürün Takip Sistemi UTS-v10.11.0 Sürümü Yayınlanmıştır
|
|
0
|
107
|
Şubat 15, 2024
|
İtirazen Şikayet Başvuru Bedelinin İadesine İlişkin Yönerge 28.11.2022
|
|
0
|
203
|
Kasım 30, 2022
|
ÜTS’de Kayıtlı Kalma Süresini Uzatmak İçin Gereken Başvurular
|
|
0
|
74
|
Şubat 9, 2024
|
ÜTS Yazılım Memnuniyeti Anketi
|
|
0
|
177
|
Aralık 19, 2022
|
İZTO Fuarcılık Hizmetlerimize Yönelik Tüm Başvuru Ve Belgelerinin Elektronik Ortam Üzerinden Alınması
|
|
0
|
63
|
Şubat 1, 2024
|
Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Kılavuz Taslağı Hakkında
|
|
0
|
104
|
Şubat 1, 2024
|
4B İş Göremezlik Raporu Çalışmazlık Beyan İşlemleri Hakkında Duyuru 22.03.2019
|
|
0
|
1420
|
Mart 25, 2019
|
KİK Eşik Değerler ve Parasal Limitlerin Güncellenmesine İlişkin Duyuru
|
|
0
|
72
|
Ocak 31, 2024
|